随着个人素质的提升，报告使用的频率越来越高，我们在写报告的时候要注意逻辑的合理性。掌握报告的写作技巧和方法对于个人和组织来说都是至关重要的。这里我整理了一些优秀的报告范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。
现场整改报告篇一
7月17日上午，河南省卫生厅安全生产督导检查组对我院安全生产工作进行了现场检查。检查结束后，检查组就我院安全生产工作存在的问题进行了反馈。
针对反馈问题，医院领导高度重视，迅速行动，于7月17日下午组织召开了由院领导及院安全生产工作领导小组成员参加的安全生产工作专题会。对照存在的问题，逐条分析，认真研究，统一部署，制定出切实可行的整改措施。会上，院安全生产工作领导小组组长、院长xx指出，要提高认识、统一思想，强化责任，突出重点，认真整改，切实做好我院的安全生产工作，坚决防止安全事故的发生，为构建和谐xx、创建平安医院做出积极的贡献。具体整改措施如下：
一、提高对安全生产工作重要性的认识。医院将在7月22日前组织全院职工进行安全生产知识培训。认真学习有关安全生产工作的法律法规以及上级重要文件指示精神，在全院树立“安全第一”的观念，进一步完善各职各类人员制度职责，明确责任、狠抓落实，使我院安全生产工作做到标准化、规范化。
认真排查，及时装配安全防护部件，规范用电线路；尤其是用电线路拉扯混乱的予以清理，堵塞安全漏洞，确保用电安全。二是重点部门消防瓶、应急照明设施配备不足、不规范，有损坏问题：医院将组织相关人员按照公共场所消防设施的具体要求，对消防瓶、应急照明灯等进一步完善配备、规范使用，定期检查完好率，切实提高消防应急能力。三是食堂卫生差的问题：医院将对食堂从业人员进行食品卫生知识的培训，加大对食堂餐饮具洗消、食品生产加工过程和环境卫生的监督检查，严把采购进货，完备设施，规范操作，严防食源性疾病的发生。四是氧气房人物混住，无防静电地板的问题：医院将按照要求设立新的供氧中心，预计8月10日之前将投入使用，届时现有供氧室将停止使用。
三、加强对安全生产工作的监督检查。医院安全生产工作领导小组将不定期对医院安全生产工作进行检查指导，认真排查影响医院安全生产的安全隐患，严格落实各项安全生产制度，发现问题及时解决和整改，同时，在工作中认真总结经验，将安全生产工作与医院日常工作紧密联合起来，全力维护好医院各项工作的顺利开展。
二00九年七月
×××市城乡建设委员会：
根据市建筑管理处下发的《执法检查责令停工改正通知书》-【×建停（管）20××第××号】要求，针对××××××工程当前施工现场的实际情况和安全生产的基本现状，以×.××事故为教训，20××年×月××日我公司立即组织相关人员成立安全隐患整改领导小组，全面负责整改工作的方案制定、措施落实、过程检查、整改验收工作。具体整改工作汇报如下：
安全隐患整改领导小组组长由分公司安全负责人担任，成员为项目经理、生产经理、项目安全负责人、项目技术负责人、安全员。
安全隐患整改领导小组成立后，马上召开项目部管理人员会议，统一思想，提高认识，阐明意义，明确这次安全隐患排查整改的任务、要求、目标，并进行了具体的分工和布置，要求对施工现场进行全面彻底检查，不留死角，对排查发现的问题立即采取措施加以整改。
章施工行为。深刻认识到安全生产的重要性，要求做到天天讲安全，人人讲安全，明白一时大意就出问题，真正认识到不怕一万，就怕万一，安全工作实在太重要了的硬道理。
安全隐患整改领导小组召开项目部和职工会议后，立即组织人员针对现场的实际情况，进行隐患排查，找出存在问题，布置整改内容，确定整改时间。具体的安全隐患检查整改工作是从以下七个方面开展的。
一、 安全管理方面
1.进一步落实安全生产责任制，明确项目部管理人员安全生产责任制考核标准，做到人人有责，奖惩分明。
2.进一步明确管理目标，进行安全责任目标分解，制定责任目标考核制度，认真落实安全责任目标考核办法。
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现场整改报告篇二
一、企业概况
我兽药经营企业成立于3月15日，企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，中专学历，职称为中级，养护员2人，中专学历。经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中药制剂，经营品种达20个，为确保gsp认证，企业花费近1万元，对企业软、硬件进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。
二、企业gsp质量体系自查情况
(一)管理职责
为全面开展、实施gsp认证工作，企业结合实际和gsp要求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员工进行学习和传达，为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业每(年、半年、季度、月)组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。
(二)人员与培训
企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。质量负责人为：大专学历，中级职称(资格)，质管部经理中专学历职称(资格)，其他员工均经培训考核合格后上岗。
企业自成立以来,每年年初制定年度培训计划,并按计划实施。一年来，自行组织各类培训3次，其中法制培训1次，质量管理制度培训1次，专业知识培训1次，参加管理部门gsp培训1次。
(三)销售与服务
企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项。文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。对顾客提出的`批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。店内无非法药品广告。
仓库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区（四区），并按要求实行了色标管理。
企业于4月份按照gsp条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家检查指导并对我们的工作进行核查。
申请企业名称：xxx兽药经营部
申请日期：20xx年xx月xx日
受理部门：
受理日期：年月日
现场整改报告篇三
尊敬的各位领导：
您们好！20xx年3月13日下午，教育局领导对我园安全工作专项检查，我园还存在一些安全隐患。我园领导高度重视，全体教职工积极配合，立即对幼儿园的安全隐患进行整改。现将整改情况向各位领导报告如下：
1.多余的被子已于当天放学交给家长带回家。
2.于3月15日增加4支紫光消毒灯，干粉灭火器8个。
3.楼梯安全出口标志于当天重新安装，疏散示意图已上墙。
4.计划在4月份安装紧急按钮。
5.粗加工间已张贴标签，烹调已设在室内。
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现场整改报告篇四
*5801企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。
5802企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。
5901企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。
*6001企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。
6002质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
6003质量管理机构或专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
6004质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。
6005质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。
6006质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
6007质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6008质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管理。
6009质量管理机构或专职质量管理人员负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
6010质量管理机构或专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
6011质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。
6012质量管理机构或专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。
*6101企业应制定的有关质量管理制度应包括：有关业务和管理岗位的质量责任;药品购进的管理规定;药品验收的管理规定;药品储存的管理规定;药品陈列的管理规定;药品养护的管理规定;首营企业和首营品种审核的规定;药品销售及处方管理的规定;拆零药品的管理规定;特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定;质量事故的处理和报告的规定;质量信息管理的规定;药品不良反应报告的规定;各项卫生管理制度;人员健康状况的管理规定;服务质量的管理规定;经营中药饮片的企业，应有符合中药饮片购、销、存管理的规定。
*6102企业对各项管理制度应定期检查和考核，并建立记录。
*6201大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师(含药师和中药师)以上的技术职称;小型企业质量管理工作的负责人应具有药士(含药士和中药士)以上的技术职称。
*6301药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。
*6401企业从事质量管理工作的人员，应具有药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业(指医学、生物、化学等专业)的学历。
6402企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
6501企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。
6502国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。
6503企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。
6504企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。
6505企业应建立人员的继续教育档案。
*6506企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。
6601企业每年应组织质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。
6602发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
*6701企业应有与经营药品规模相适应的营业场所和药品仓库。大型企业营业场所面积不低于100平方米，仓库面积不低于30平方米;中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米;小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。
6702企业营业场所和药品仓库应环境整洁、无污染物。
6703企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
6704企业营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。
6705企业库房内地面和墙壁平整、清洁。
*6801企业应配置存放特殊管理药品的专柜以及保管用设备、工具等。
*6802企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。。
6803企业应配置必要的药品验收、养护的设备
6804企业应配置监测温、湿度的设备。
6805企业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。
6806企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。
6807企业经营中药饮片的，应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。
6808企业应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。
*7001企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货，审核购入药品的合法性。
*7002企业对首营企业应审核其合法资格，并做好记录。
7003企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。
*7004企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。
7005企业购进药品应签订有明确质量条款的购货合同。
7006企业购进药品应按购货合同中质量条款执行。
*7007企业购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
*7101企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。
7102企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
7201企业购进药品的合同应内容齐全，并明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求，购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。
*7301企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，并经企业质量管理机构(人员)和企业主管领导审核批准。对首营品种合法性及质量情况的审核内容应包括：核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等。
7302企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
*7401验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况，验收结论和验收人员等项内容。
*7402企业对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
7403验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7501药品质量验收，应按规定进行药品外观的性状检查。
7502药品质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容。药品的包装的标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
7503药品的每件包装中，应有产品合格证。
7504特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书，有规定的标识和警示说明。
7505处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。
7506进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
*7507验收进口药品，应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。
7508中药材及中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片在包装上应标明批准文号。
7601店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
*7701药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。
*7702处方药与非处方药应分柜摆放。
*7703特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。
7704危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
7705危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。
7706拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
*7707中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
7708饮片斗前应写正名正字。
7709药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
*7710不合格药品应存放在不合格品库(区)，并有明显标志。
*7711不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
7712陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。
7713陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。
7801对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
7802定期检查储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期。
*7803企业应检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。
7804企业对各类养护设备应进行检查。
7805对陈列和储存药品检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。
7806对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。
7807企业应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。
*7808企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
7809药品储存时，应有效期标志。对近效期的药品，应按月填报效期报表。
7901库存药品应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
8001销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
*8101销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。
*8102对处方所列药品不得擅自更改或代用。
8103对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
*8104处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。
8105处方按有关规定保存备查。
8106营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩带标明其姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。
8107无医师开具的处方，不得销售处方药。
*8108处方药不应采用开架自选的销售方式。
8109非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。
8110药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售。
8111企业销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。
8112企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。
8113企业发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
*8201药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
*8301销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
8401企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
8402企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。
8403企业对顾客的批评或投诉要及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待，详细记录，及时处理。
8404企业在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。
现场整改报告篇五
12月25日，通过对施工现场、作业面的检查，现各栋存在以下几点问题，请认真对待：
1#房：1、四周所有的材料清理时间。(木工、钢筋工)2、一层屋面、二层楼面模板铺设，进度慢，要求2天内完成。(木工)3、1#房临边围护。(架子工)4、地下室模板的拆除，进度慢，要求3天内完成。(木工)5、地下室部位砼，未按规范要求修补。(瓦工)
2#房：1、地下室土方回填未压实，请重视，进度慢且夜间不施工，项目部要求立即调整，增加车辆，延长工作时间。(土方)2、地下室导墙模板拆除和清理，要求2天内清理完成。(木工)3、泳池砼浇筑，要求两天内完成。(各班组)4、地下室需要找平的房间已提供，准备施工，施工前发文给监理。(应工、王海军)5、梁的对拉螺丝处理特别是下沉式的水院、庭院对拉螺栓处理。(由防水处理)6、四周钢管清理、归堆。(木工)
3#房：1、所有模板(含外侧模板)封模。(木工一天内完成)2、地下室土方回填至防水面上，请立即整改。(土方)3、3#4#房之间出现方便盒、快餐盒，请清理。(各班组、丁工负责)4、周边材料(钢筋、竹笆片等)清理。(各班组、材料员)5、外侧模围护。(架子工、丁工)4#房：1、地下室导墙拆除，包括清理。(木工)(一天内，如不清理，项目部安排)2、四周竹笆片清理。(材料员)3、独立柱部位梁钢筋调直。(钢筋工一天内完成)4、独立柱部位缺土处土方回填。(土方)5、二层屋面模板节点时间，进度太慢。(木工)6、墙体植筋、立即安排。(苏工)7、所有土方下沉，必须平整到位。(土方)8、地下室对拉螺栓处理。(防水)9、地下室内泵管清理。(瓦工)10、构造柱钢筋绑扎。(钢筋工)11、地下室需要找平的房间开始找平，3天内完成。(瓦工)12、泳池吊模砼成型气泡太多。(瓦工须要修补)13、楼梯平台上钢筋要割掉。
(项目部)其他方面：1、地下室所有室内需照明，二级箱需安排下去。(电工)2、整个现场清理由材料员去监督，3天内整理、归堆。3、现场木工进度十分缓慢，需要增加人手，1#、3#地下室内拆除干净，一层模板2天内完成。4、土方分包须重视回填质量，增加车辆，延长工作时间。以上希各班组及项目部高度重视，限期整改，保质保量，确保工程顺利开展!
xx度假酒店二期项目